30 секунд
Исследователи MIT ввели трегалозу и сахарозу внутрь клеток перед заморозкой, чтобы уменьшить использование консерванта DMSO. Часть DMSO осталась, но её не требовалось удалять после размораживания. По MIT News, клетки лучше переносили хранение, а CAR-T-клетки испытали в мышиных моделях лимфомы и глиобластомы. Это доклинический результат; новый порядок применения у пациентов ещё нуждается в проверке.
Подробнее
Сохранение живых клеток — отдельный этап производства CAR-T-терапии. Когда клетки готовят в централизованной лаборатории и отправляют в больницу, их приходится замораживать. MIT News 19 августа 2026 года описало способ защитить клетки сахарами и уменьшить количество DMSO, который обычно помогает предотвращать образование повреждающих кристаллов льда.
Команда использовала трегалозу и сахарозу. Чтобы они попали внутрь, клеточную мембрану на короткое время делали проницаемой с помощью электропорации — воздействия электрическим током. Полностью отказаться от DMSO не удалось: небольшое количество всё ещё требовалось, но, по данным авторов, уже не нуждалось в последующем удалении.
Новый подход испытывали на CAR-T-клетках и мезенхимальных стволовых клетках. Доля переживших заморозку и оттаивание клеток оказалась выше, чем при использовании DMSO как основного защитного вещества. Размороженные CAR-T-клетки также проверяли против неходжкинской лимфомы и глиобластомы в мышиных моделях; выживаемость животных была выше, чем при сравнительном способе сохранения клеток.
Авторы надеются проверить совместимость процедуры с работой больниц, а затем возможность небольшого испытания с пациентами. Следовательно, речь пока идёт об исследовании этапа хранения и доставки, а не об уже внедрённой замене клинического протокола или доказанном эффекте у людей.
Что это значит
В подходе MIT к сохранению CAR-T-клеток меняется не мишень терапии, а производственная цепочка вокруг неё. Если меньшая доля DMSO позволит обойтись без отдельного удаления консерванта, между разморозкой и использованием может стать меньше операций. Это потенциальное преимущество распределения клеточного продукта.
Но устойчивость самих клеток и пригодность процедуры для больницы — разные проверки. Более высокая выживаемость в опыте не устанавливает, что все центры смогут принять новый процесс. Следующая существенная граница — сохранить функции клеток в реальном рабочем цикле, а затем подтвердить клиническую применимость.
